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FDA autoriza la prueba rápida de antígeno COVID 19

La prueba es más rápida que las pruebas PCR pero tiene una alta tasa de falsos negativos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su siglas en inglés) otorgó la primera autorización de uso de emergencia la compañía de atención de diagnóstico Quidel Corp.

Coronavirus (Messenger newspapers)

Todo esto con la finalidad de emplear la primera prueba de antígeno COVID-19Estos test tienen la capacidad de detectar rápidamente el brote infeccioso, sin embargo, tiene un alto porcentaje de falsos positivos.

Las pruebas de antígeno tienen la particularidad de estar listas en 15 minutos, y se pueden realizar en laboratorios, consultorios médicos o sitios de salud ambulantes.

Coronavirus (The Verge)

Por otro lado, la FDA afirmó que todos los negativos obtenidos con la prueba de antígeno deben confirmarse con la prueba PCR.

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